Wydaje się, że w nocy mózg nic nie robi. Tymczasem…
Przez około jedną trzecią życia leżysz bez ruchu i nie wiesz, co dzieje się wokół. W tym czasie mózg przechodzi przez kilka zupełnie różnych trybów pracy, wraca do tego, co działo się w dzień, i utrwala część wspomnień. A gdy snu zaczyna brakować, możesz czuć to dużo słabiej, niż jest naprawdę. Przewijaj, a mózg pokaże, która jego część właśnie pracuje.
Po kawie senność na jakiś czas ustępuje, choć godzin bez snu wcale nie ubyło. Żeby zrozumieć dlaczego, trzeba zacząć od tego, skąd senność się bierze. Narasta z każdą godziną czuwania, a mimo to nie przychodzi o dowolnej porze. Alexander Borbély opisał to w 1982 roku jako dwa procesy, które razem wyznaczają porę snu. Pierwszy to presja snu, która rośnie, gdy nie śpisz, i maleje w czasie snu. Drugi to zegar dobowy, którego rytm wyznacza jądro nadskrzyżowaniowe w podwzgórzu.
presja snuprogi przesuwane przez zegar dobowysen
Schemat modelu dwóch procesów (Borbély, 1982) w wersji z progami (Daan i in., 1984), bez prawdziwych danych. Zasypiasz, gdy presja snu dojdzie do górnego progu, a budzisz się, gdy spadnie do dolnego.
Jednym z nośników presji snu może być adenozyna. U kotów jej stężenie w podstawnej części przodomózgowia rosło w czasie czuwania, rosło dalej przy przedłużonym czuwaniu i powoli spadało w czasie snu, który po nim przyszedł (Porkka-Heiskanen i in., 1997). Kofeina wiąże się z receptorami adenozyny i je blokuje. U myszy jej pobudzające działanie zależało od jednego rodzaju tych receptorów, A2A (Huang i in., 2005). Kawa może więc zagłuszać jeden z sygnałów senności.
Badania na zwierzętach i u ludzi po śmierci
Dlaczego rzadko zostajesz w pół drogi między snem a czuwaniem?
Czuwanie podtrzymuje sieć skupisk komórek w pniu mózgu i podwzgórzu, których sygnały pobudzają wzgórze i korę. U szczurów badacze znaleźli w przedniej części podwzgórza skupisko komórek aktywnych w czasie snu, a nie w czasie czuwania. To jądro brzuszno-boczne pola przedwzrokowego. Jego komórki wysyłają hamujące przekaźniki do kolejnych części układu, który trzyma mózg w czuwaniu.
Clifford Saper i współpracownicy opisują to jako przełącznik. Strona snu i strona czuwania hamują się nawzajem, więc mózg rzadko zatrzymuje się w połowie drogi i z jednego stanu w drugi przechodzi szybko. Przełącznik stabilizują komórki w bocznej części podwzgórza, które wytwarzają oreksyny. U osób z narkolepsją, u których sen wdziera się w dzień, w badaniu pośmiertnym znaleziono od 85 do 95 na 100 mniej takich komórek niż u osób zdrowych (Thannickal i in., 2000).
To, że przełącznik ustawi się na sen, nie znaczy jednak, że cały mózg śpi równie głęboko. Widać to pierwszej nocy w nowym miejscu.
Badanie u ludzi, 35 osób
Dlaczego pierwszą noc w hotelu śpisz gorzej?
Kto spał w nowym miejscu, zna to uczucie. Zasypia się dłużej, a rano trudno powiedzieć, czy noc była przespana. Masako Tamaki i współpracownicy sprawdzili, co dzieje się wtedy w mózgu. W pierwszej nocy, w śnie wolnofalowym pierwszego cyklu, fale wolne w sieci domyślnej lewej półkuli były słabsze niż w prawej, a więc ta część mózgu spała płycej. Im większa była ta różnica, tym dłużej osoba zasypiała.
Gdy w nocy odtwarzano dźwięki, lewa półkula silniej reagowała na rzadkie, odmienne dźwięki, a ponad 80 na 100 krótkich pobudzeń widocznych w EEG następowało po dźwiękach skierowanych do niej. W drugiej sesji, mniej więcej tydzień później, te różnice znikały. Autorzy uważają, że jedna półkula pełni w nowym miejscu nocną wartę.
2 · Fazy snu
Prawdziwy zapis jednej nocy
Jak wygląda jedna noc?
Ta noc w EEG
963wrzeciona snu
578fal wolnych
52zmiany fazy
4cykle zakończone REM
Wrzeciona w stadium N2 i fale wolne w N3 policzył program YASA. Zmiany fazy to przejścia między czterema pasami wykresu poniżej, od zaśnięcia do przebudzenia.
Ten wykres przypomina te z aplikacji do snu, ale powstał z prawdziwego EEG. To noc 30-letniej kobiety, nagrana we własnym domu w badaniu z lat 1987-1991 i oceniona przez wyszkolonych techników 30 sekund po 30 sekundach. Najgłębszy sen przyszedł 25 minut po zaśnięciu i prawie cały zmieścił się w pierwszej połowie nocy, a każdy kolejny okres snu REM trwał dłużej od poprzedniego.
Dotknij wykresu, by zobaczyć zapis z tej chwili
EEG z elektrod na czole i czubku głowy. Wczytam zapis (2,7 MB), gdy dojdziesz do tego miejsca.
wrzeciono snu
fala wolna
Przesuń suwak, żeby zobaczyć, czego zabrakłoby tej nocy przy wcześniejszej pobudce.
To tylko ucięty zapis tej jednej nocy. Gdy ktoś śpi krócej dzień po dniu, mózg może rozkładać fazy snu inaczej. W badaniu Van Dongena i współpracowników przy krótszym śnie ubywało głównie stadium N2 i REM, a snu głębokiego nie.
W tej nocy były cztery cykle zakończone snem REM, każdy od 73 do 110 minut. W podręcznikowym opisie dorosły przechodzi w nocy od 4 do 6 cykli, przeciętnie po około 90 minut. Sen płytki to tutaj stadia N1 i N2 razem.
Czuwanie, oczy zamknięte. Rytm alfa z tyłu głowy, około 10 drgnień na sekundę
Sen płytki. Krótkie serie szybszych drgań, czyli wrzeciona
Sen głęboki. Wysokie, wolne fale
REM. Zapis niski jak w czuwaniu
Zgodne wyniki kilku metod
Co wzgórze robi prawie 5 razy na minutę płytkiego snu?
963wrzeciona snu w stadium N2 tej nocy, prawie 5 na minutę
Wrzeciona to krótkie serie szybszych drgań, które w zapisie wyglądają jak wrzeciono z nawiniętą przędzą. Według przeglądu Laury Fernandez i Anity Lüthi są one na powierzchni głowy odbiciem oscylacji neuronów we wzgórzu. Należą do tych cech zapisu snu, które w dużym stopniu się dziedziczy. Wzgórze na modelu świeci w rytmie prawdziwych wrzecion z 30 sekund tej nocy.
Zapisy z elektrod wszczepionych pacjentom przed operacją pokazały, że większość wrzecion pojawia się tylko w części mózgu. Szybsze, 13-15 Hz, występowały w okolicy ciemieniowej i środkowej, a wolniejsze, 9-12 Hz, w płatach czołowych.
Siła drgań 12-15 Hz w 30 sekundach snu płytkiego z godziny 2:33, odtwarzana w prawdziwym tempie.
Zgodne wyniki kilku metod
Czy w głębokim śnie mózg odpoczywa?
Pod jednym względem tak. Zużywa wtedy wyraźnie mniej paliwa.
44 na 100mniej glukozy zużywał średnio mózg w śnie głębokim niż w czuwaniu
Pierre Maquet i współpracownicy zmierzyli to w pozytonowej tomografii emisyjnej. Badano 11 osób, a warunki pomiaru spełniły 4 pomiary w śnie głębokim.
Mniej paliwa nie oznacza jednak ciszy. Z wcześniejszych badań wiadomo, że w śnie głębokim prawie wszystkie neurony kory rytmicznie przechodzą od ciszy do intensywnych wyładowań, mniej niż raz na sekundę. Marcello Massimini i współpracownicy nagrali śpiące osoby gęstą siatką elektrod EEG i sprawdzili, jak ten rytm rozchodzi się po głowie. Każda fala zaczynała się w jednym miejscu, najczęściej w okolicy przedczołowej i oczodołowo-czołowej, i szła ku tyłowi głowy z prędkością od 1,2 do 7 metrów na sekundę. Przód mózgu na modelu pulsuje w rytmie prawdziwych fal wolnych tej nocy.
Fale 0,3-2 Hz z 30 sekund snu głębokiego z godziny 2:57, odtwarzane w prawdziwym tempie.
3 · Powtórka dnia
Czy w nocy mózg powtarza Twój dzień?
Po kilku godzinach gry w Tetrisa klocki potrafią spadać przed oczami jeszcze przy zasypianiu. Robert Stickgold i współpracownicy poprosili ludzi o granie w Tetrisa. Większość z nich, 17 z 27 osób, przy zasypianiu widziała obrazy klocków. Podobne obrazy opisało trzech pacjentów z rozległym uszkodzeniem przyśrodkowej części płatów skroniowych, choć nie pamiętali, że w ogóle grali.
Czy mózg wraca do dnia także później, w śnie wolnofalowym? Najpierw sprawdzono to u szczurów. W 1994 roku Matthew Wilson i Bruce McNaughton zapisali u trzech szczurów aktywność komórek miejsca w hipokampie, czyli neuronów, które strzelają, gdy zwierzę jest w określonym punkcie. Komórki, które pracowały razem, gdy szczur poznawał otoczenie, w następującym potem śnie wolnofalowym częściej strzelały razem niż w śnie sprzed zadania.
U ludzi zespół Philippe'a Peigneux zmierzył przepływ krwi w mózgu. Obszary hipokampa, które pracowały przy uczeniu się trasy w wirtualnym mieście, pracowały znowu w śnie wolnofalowym. Im większa była ta aktywność, tym lepiej osoby odnajdywały trasę następnego dnia. To związek, a nie dowód przyczyny, ale wskazuje ten sam kierunek co badania na szczurach.
4 · Pamięć
Czy da się wzmocnić nocne utrwalanie pamięci?
Wyobraź sobie, że uczysz się przy jakimś zapachu, a w nocy ktoś podaje Ci go jeszcze raz. Björn Rasch i współpracownicy zrobili dokładnie to. Gdy zapach z nauki podano badanym w śnie głębokim, lepiej zachowali w pamięci to, czego się nauczyli, ale tylko w zadaniu zależnym od hipokampa. Zapach nie pomagał w śnie REM ani w czuwaniu, a w skanerze rezonansu magnetycznego w śnie głębokim pobudzał hipokamp. To eksperyment, więc pokazuje coś więcej niż sam związek.
Jak wspomnienie przechodzi z hipokampa do kory, wciąż nie wiadomo dokładnie. Bernhard Staresina i współpracownicy zapisali sen 12 osób z padaczką, którym przed operacją wszczepiono elektrody do hipokampa. Trzy rytmy ułożyły się w ścisłej kolejności. Wrzeciona pojawiały się w fazie pobudzenia fali wolnej, a w dolinach wrzecion skupiały się bardzo szybkie drgania hipokampa. Taka kolejność może wyznaczać okienka, w których hipokamp przekazuje świeże wspomnienia do kory. To hipoteza, którą ten wynik wspiera.
Z wiekiem te rytmy rozjeżdżają się w czasie. U starszych osób w badaniu Randolpha Helfricha i współpracowników im bardziej zanikła przyśrodkowa kora czołowa, tym słabiej wrzeciona trafiały w falę wolną i tym więcej osoby zapominały przez noc.
5 · Nowe połączenia
Dlaczego rano widzisz rozwiązanie, którego wieczorem nie było?
Wieczorem utkniesz nad zadaniem, a rano odpowiedź wydaje się oczywista. Ullrich Wagner i współpracownicy sprawdzili to w laboratorium. Dali ludziom zadanie z ukrytą regułą, która pozwalała odpowiadać dużo szybciej. Po treningu jedni przespali 8 godzin, a inni tyle samo czuwali, w nocy albo w dzień.
ponad 2 razywięcej osób odkryło ukrytą regułę po śnie niż po czuwaniu
Pora dnia nie miała znaczenia. Bez wcześniejszego treningu sen nic nie dawał.
W badaniu Denise Cai i współpracowników ludzie rozwiązywali zadania, w których do trzech słów trzeba znaleźć czwarte, łączące je wszystkie. Po drzemce ze snem REM łączyli odległe skojarzenia lepiej niż po drzemce bez REM i po spokojnym odpoczynku.
Sen może też robić miejsce. Giulio Tononi i Chiara Cirelli uważają, że w dzień nauka wzmacnia połączenia między neuronami w całym mózgu, a w śnie ich siła wraca do równowagi. Ich zespół (de Vivo i in., 2017) zmierzył w mikroskopie elektronowym 6920 synaps w korze myszy. Po śnie powierzchnia styku była średnio o około 18 na 100 mniejsza niż po czuwaniu. Zmiana ominęła część największych synaps.
6 · Oczyszczanie
Czy sen sprząta mózg?
Możesz trafić na zdanie, że sen służy do wypłukiwania odpadów z mózgu. Mózg rzeczywiście cały czas pozbywa się produktów przemiany materii, a płyn mózgowo-rdzeniowy przepływa przez niego i wymienia się z płynem między komórkami. Ten szlak nazywa się układem glimfatycznym. Badacze spierają się jednak nie o to, czy mózg się oczyszcza, tylko o to, czy w śnie robi to szybciej niż w czuwaniu.
U ludzi widać, że płyn w śnie naprawdę porusza się falami. Nina Fultz i współpracownicy nagrali 13 osób jednocześnie w szybkim rezonansie magnetycznym i w EEG. W śnie NREM po falach wolnych zmieniał się przepływ krwi w mózgu (sygnał BOLD, który autorzy wiążą ze zmianą objętości krwi), a za tym szły duże fale płynu, mniej więcej co 20 sekund.
Schemat według opisu Fultz i in. (2019), bez prawdziwych danych: fala wolna, potem spadek objętości krwi, potem napływ płynu.
U śpiących myszy zespół Maiken Nedergaard zobaczył, że przestrzeń między komórkami powiększa się o 60 na 100, a beta-amyloid szybciej znika z mózgu. W 2024 roku zespół Nicholasa Franksa zmierzył u myszy coś odwrotnego. Usuwanie barwnika z mózgu było w czasie snu i narkozy wolniejsze, a nie szybsze. Jedna noc bez snu u ludzi podniosła za to ilość beta-amyloidu w prawym hipokampie i wzgórzu o około 5 na 100, u 19 z 20 badanych osób (Shokri-Kojori i in., 2018).
7 · REM i sny
Ruch oczu według prawdziwego zapisu
Dlaczego w fazie REM oczy biegają, a ciało leży bez ruchu?
Gdyby ktoś patrzył na Ciebie nad ranem, mógłby zobaczyć, jak oczy pod powiekami szybko się poruszają, choć reszta ciała leży spokojnie. W 1953 roku Eugene Aserinsky i Nathaniel Kleitman opisali takie okresy szybkich ruchów oczu, które regularnie wracają w czasie snu. Oczy nad przekrojem poruszają się w rytmie prawdziwego zapisu ruchów oczu z 30 sekund snu REM tej nocy, z godziny 6:21. Same oczy są dorysowane schematycznie.
Mięśnie brody w tym zapisie były w REM najbardziej rozluźnione w całej nocy. Ich napięcie wynosiło mniej więcej jedną piątą tego, co w czuwaniu i w stadium N2. W badaniach na szczurach komórki w moście wysyłały w REM sygnały, które ostatecznie hamują neurony ruchowe. Gdy u kotów uszkodzono tę okolicę, zwierzęta w REM zaczynały się poruszać, jakby odgrywały swoje sny.
Badanie u ludzi, PET, 7 osób
Które części mózgu dostają w REM więcej krwi, a które mniej?
Pierre Maquet i współpracownicy zbadali w PET siedem osób w stabilnym śnie REM. Przepływ krwi był wyższy w nakrywce mostu, w obu ciałach migdałowatych i w przedniej części zakrętu obręczy, a niższy w dużej części grzbietowo-bocznej kory przedczołowej i w przedklinku. We wcześniejszym badaniu tego zespołu zużycie glukozy w REM było takie jak w czuwaniu, choć warunki pomiaru spełniły tylko 4 pomiary.
Na modelu: ciała migdałowate i przednia część zakrętu obręczy. Model nie ma nakrywki mostu. Leży ona w pniu mózgu, zaznaczonym na przekroju w poprzednim rozdziale.
Badanie u ludzi z niezależną próbą
Czy da się zobaczyć, że ktoś śni?
Wyobraź sobie, że ktoś budzi Cię w środku nocy i pyta, co przed chwilą działo się w Twojej głowie. Tak wyglądało badanie Franceski Siclari i współpracowników. Budzili śpiące osoby w różnych momentach nocy i pytali, czy przed sygnałem czegoś doświadczały. Sen nie zawsze wiązał się z fazą REM. Osoby opowiadały o snach także po przebudzeniu z NREM.
W obu stadiach liczyło się to, co działo się w tylnej części kory. Gdy wolne fale słabły w tylnej części kory, od płatów potylicznych po przedklinek i tylną część zakrętu obręczy, budzone osoby zwykle opowiadały o śnie. Na tej podstawie badacze u kolejnych 7 osób przewidywali na bieżąco, czy osoba budzona z NREM coś śniła.
87 na 100ocenionych przebudzeń, w których przewidywanie z EEG okazało się trafne
Badania u ludzi, fMRI
Czy sen wycisza wczorajsze emocje?
Gdy coś mocno Cię poruszy, łatwo usłyszeć radę „prześpij się z tym”. Els van der Helm i współpracownicy sprawdzili, jak noc snu zmienia reakcję mózgu na obrazy, które budzą emocje. Pokazywali ludziom zdjęcia budzące emocje, a po 12 godzinach te same zdjęcia jeszcze raz. W grupie, która w tym czasie spała, reakcja ciała migdałowatego spadła przez noc, a w grupie, która czuwała w dzień, wzrosła. Spadek wiązał się z cechami zapisu snu REM, a następnego dnia osoby oceniały zdjęcia jako mniej poruszające.
Brak snu działa w drugą stronę. W badaniu Seung-Schika Yoo i współpracowników 14 osób nie spało przez około 35 godzin. W rezonansie magnetycznym ich ciało migdałowate reagowało na nieprzyjemne zdjęcia o 60 na 100 silniej niż u 12 osób, które przespały noc, a słabiej łączyło się z przyśrodkową korą przedczołową, która pomaga je wyciszać.
8 · Gdy brakuje snu
Co mózg robi w nocy i co z tego wynika
Przechodzi przez kolejne cykle snu. W nocy z wykresu były 4 cykle, 963 wrzeciona w śnie płytkim i 578 fal wolnych w głębokim (rozdział 2).
Wraca do śladów dnia. U szczurów widać to bezpośrednio, u ludzi pośrednio (rozdział 3).
W śnie głębokim zgrywa rytmy, które mogą pomagać przenosić świeże wspomnienia z hipokampa do kory (rozdział 4).
Po nocy snu ludzie ponad 2 razy częściej odkrywali ukrytą regułę zadania, nad którym wcześniej pracowali (rozdział 5).
W śnie NREM do mózgu napływały duże fale płynu, mniej więcej co 20 sekund (rozdział 6).
W REM mięśnie są najbardziej rozluźnione, a po nocy ze snem ciało migdałowate reagowało na poruszające zdjęcia słabiej (rozdział 7).
A gdy tej nocy zabraknie?
Co się dzieje, gdy nie śpisz za długo?
17-19 hczuwania, po których wyniki części testów były jak przy 0,5 promila alkoholu we krwi albo gorsze
Ann Williamson i Anne-Marie Feyer porównały wyniki testów po kolejnych godzinach bez snu z wynikami po wypiciu alkoholu. Przy dłuższym czuwaniu wyniki spadały do poziomu jak przy około 1 promilu alkoholu.
Yuval Nir i współpracownicy zajrzeli, co dzieje się wtedy w mózgu. Dwunastu pacjentów z elektrodami wszczepionymi przed operacją rozpoznawało na ekranie twarze w kilku sesjach. Czterech z nich robiło to także po nieprzespanej nocy. Tuż przed chwilami, w których reagowali najwolniej, neurony w przyśrodkowej części płata skroniowego odpowiadały słabiej, później i dłużej. W tym samym miejscu rosła wtedy wolna aktywność (2-10 Hz), podobna do tej ze snu. Autorzy widzą w tym miejscową zmianę stanu fragmentu mózgu, przypominającą sen, choć człowiek czuwał.
Badanie u ludzi, 48 osób
A gdy śpisz po 6 godzin?
Policz, ile snu dały Ci ostatnie noce, i zapytaj siebie, jak bardzo chce Ci się spać. Badanie Hansa Van Dongena pokazuje, że to poczucie słabo mówi o tym, jak naprawdę pracujesz. Jego zespół zamknął w laboratorium 48 zdrowych osób w wieku 21-38 lat. Przez 14 dni mogły spać po 4, 6 albo 8 godzin na dobę (tyle trwał czas w łóżku), a inna grupa nie spała przez 3 noce. Przy 4 i 6 godzinach wyniki testów uwagi i pamięci roboczej spadały z dnia na dzień. Po dwóch tygodniach po 6 godzin uwaga i pamięć robocza były tak słabe jak po nocy całkowicie bez snu, a po 4 godzinach jak po dwóch takich nocach.
Najbardziej zaskakujące było to, jak ludzie się czuli. Senność rosła tylko w pierwszych dniach, a potem prawie stała w miejscu, choć wyniki dalej spadały. Badani w dużej mierze nie zdawali sobie sprawy, jak bardzo się pogorszyli.
Jak bardzo chciało im się spać
wzrost na 7-stopniowej skali senności; przerywana linia: 1 noc bez snu
po 2 dniach
po 7 dniach
po 14 dniach
Ile razy zareagowali z opóźnieniem
dodatkowe reakcje wolniejsze niż pół sekundy w 10-minutowym teście; przerywana linia: 1 noc bez snu
po 2 dniach
po 7 dniach
po 14 dniach
Grupa z 6 godzinami w łóżku (13 osób). Senność już po 2 dniach była na ponad połowie poziomu z 14. dnia i potem rosła powoli, a liczba spóźnionych reakcji rosła prawie równo przez całe dwa tygodnie. W grupach 6 i 4 h senność ani razu nie doszła do poziomu po dwóch nocach bez snu, choć uwaga w grupie 4 h do niego doszła. Przerywana linia to średnia po jednej nocy bez snu w grupie, która nie spała (13 osób). Wartości odczytane w przybliżeniu z ryciny 1 w pracy Van Dongena i in. (2003), z krzywych dopasowanych przez autorów, jako zmiana wobec pomiarów wyjściowych.
Co w jednej nocy zabiera wcześniejszy budzik, możesz sprawdzić pod wykresem w rozdziale Fazy snu.
Metaanaliza, 65 badań
Czy z wiekiem śpi się płycej?
W metaanalizie Maurice'a Ohayona i współpracowników, która objęła 3577 osób w wieku od 5 do 102 lat, u dorosłych z wiekiem malał udział snu głębokiego i snu REM. Rosły za to czas zasypiania, udział snu płytkiego i czas czuwania po zaśnięciu. Po 60. roku życia dalej spadała już tylko wydajność snu, czyli część czasu w łóżku, którą faktycznie się przesypia.
Przyśrodkowa kora czołowa, która na modelu świeci, to miejsce, w którym zaczyna się wiele fal wolnych. U starszych osób jej zanik wiązał się z tym, że rytmy snu słabiej się zgrywały, a nocne utrwalanie pamięci szło gorzej.
9 · Co z tego wynika
Ile spać i co robić z tą wiedzą? Najpierw zalecenia według wieku, potem wskazówki z badań opisanych wyżej.
Zalecane godziny snu na dobę według panelu ekspertów National Sleep Foundation (Hirshkowitz i in., 2015). U dzieci do 5 lat z drzemkami. Kropka to noc z tej strony, 7 godzin i 6 minut snu. W pracy z 2026 roku zespół National Sleep Foundation opisał przegląd 133 metaanaliz z poprzednich 10 lat. 74% z nich było zgodnych z tymi przedziałami, reszta nie dawała jednoznacznej odpowiedzi, a żadna im nie przeczyła (Dzierzewski i in., 2026).
Ile
Dorosły potrzebuje co najmniej 7 godzin
Amerykańska Akademia Medycyny Snu i Sleep Research Society zalecają dorosłym regularnie co najmniej 7 godzin snu na dobę. Spanie krócej wiąże się w badaniach z gorszym zdrowiem i większą liczbą błędów i wypadków.
Nie ufaj samopoczuciu
Niewyspanie trudno ocenić od środka
Po dwóch tygodniach po 6 godzin w łóżku na dobę wyniki testów były jak po zarwanej nocy, a senność prawie przestała rosnąć. Samo poczucie, że jest dobrze, nie mówi, czy mózg pracuje dobrze.
Prześpij się z problemem
Trudne zadanie zostaw na po nocy
Po nocy snu ludzie ponad dwa razy częściej odkrywali ukrytą regułę zadania, ale tylko wtedy, gdy wcześniej nad nim pracowali. Najpierw popracuj nad problemem, a potem daj mózgowi noc.
Ważne decyzje
Nie decyduj po zarwanej nocy
Przegląd badań Yvonne Harrison i Jamesa Horne'a pokazał, że brak snu szkodzi decyzjom, które wymagają reakcji na niespodziewane, nowych pomysłów i zmiany planu. Do tego ciało migdałowate reaguje wtedy silniej na to, co nieprzyjemne.
Nauka
Sen jest częścią uczenia się
W nocy hipokamp najpewniej wraca do świeżo poznanego materiału (u ludzi widać to pośrednio), a rytmy snu głębokiego zgrywają się z jego aktywnością. Noc zarwana na naukę zabiera mózgowi czas, w którym te procesy zachodzą.
Nowe miejsce
Pierwsza noc bywa płytsza
W hotelu jedna półkula śpi płycej i czuwa nad otoczeniem. To przejściowe, ale jeśli następnego dnia czeka Cię coś ważnego, warto mieć na to zapas czasu.
Gadżety
Opaski z dźwiękami to wciąż eksperyment
W metaanalizie 10 badań łączny efekt dźwięków podawanych w śnie głębokim był mały i tylko na poziomie trendu. Dźwięki zgrane z falami wolnymi dały efekt nieco większy, ledwie istotny statystycznie. Autorzy piszą, że dowody nie wystarczają, by polecać urządzenia dostępne w sprzedaży.
Kawa
Kofeina zagłusza sygnał senności
Kofeina blokuje receptory adenozyny, jednej z substancji, które mogą przenosić presję snu. Zagłusza w ten sposób sygnał senności, ale nie zastępuje żadnego z nocnych procesów opisanych wyżej.
Wiek
Płytszy sen z wiekiem to norma
U dorosłych z wiekiem ubywa snu głębokiego i REM, a przybywa czuwania w nocy. Krótszy, płytszy sen po sześćdziesiątce nie musi oznaczać choroby, ale warto o nim porozmawiać z lekarzem, gdy przeszkadza w ciągu dnia.
Źródła i siła dowodów
Na ile to pewne?
Pewne i dobrze zbadane. Fazy snu i ich kolejność w nocy, wrzeciona i fale wolne, mniejsze zużycie glukozy w śnie głębokim, bezwład mięśni w REM, skutki zarwanej nocy i snu po 6 godzin dla uwagi.
Zgodne wyniki, ale mechanizm wciąż badany. Nocna powtórka w hipokampie (u szczurów bezpośrednio, u ludzi pośrednio), rola zgrania rytmów w utrwalaniu pamięci, wpływ REM na emocje i skojarzenia.
Spór. Czy mózg w śnie oczyszcza się szybciej niż w czuwaniu (Xie i in., 2013, wobec Miao i in., 2024). Czy dźwięki zgrane z falami wolnymi poprawiają pamięć (Ngo i in., 2013, wobec metaanalizy Wunderlin i in., 2021). Hipoteza homeostazy synaptycznej jest jedną z kilku hipotez o tym, po co jest sen.
Badania na zwierzętach. Przełącznik snu w podwzgórzu i hamowanie mięśni w REM (szczury, koty), adenozyna (koty), kofeina i receptory A2A (myszy), pomiary synaps i oczyszczania (myszy). Przy każdym opisie jest to zaznaczone.
Bibliografia
Andrillon, T., Nir, Y., Staba, R. J., Ferrarelli, F., Cirelli, C., Tononi, G., & Fried, I. (2011). Sleep spindles in humans: Insights from intracranial EEG and unit recordings. Journal of Neuroscience, 31(49), 17821-17834. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2604-11.2011
Aserinsky, E., & Kleitman, N. (1953). Regularly occurring periods of eye motility, and concomitant phenomena, during sleep. Science, 118(3062), 273-274. https://doi.org/10.1126/science.118.3062.273
Borbély, A. A. (1982). A two process model of sleep regulation. Human Neurobiology, 1(3), 195-204.
Cai, D. J., Mednick, S. A., Harrison, E. M., Kanady, J. C., & Mednick, S. C. (2009). REM, not incubation, improves creativity by priming associative networks. Proceedings of the National Academy of Sciences, 106(25), 10130-10134. https://doi.org/10.1073/pnas.0900271106
Daan, S., Beersma, D. G. M., & Borbély, A. A. (1984). Timing of human sleep: Recovery process gated by a circadian pacemaker. American Journal of Physiology, 246(2), R161-R183. https://doi.org/10.1152/ajpregu.1984.246.2.R161
de Vivo, L., Bellesi, M., Marshall, W., Bushong, E. A., Ellisman, M. H., Tononi, G., & Cirelli, C. (2017). Ultrastructural evidence for synaptic scaling across the wake/sleep cycle. Science, 355(6324), 507-510. https://doi.org/10.1126/science.aah5982
Dzierzewski, J. M., Hirshkowitz, M., Dautovich, N. D., Nielson, S. A., Miller, A. N., Erickson, A. J., & Vitiello, M. V. (2026). How much sleep do you need: A 10-year systematic review of National Sleep Foundation's sleep duration recommendations and examination of sex differences. Sleep Health, 12(4), 599-611. https://doi.org/10.1016/j.sleh.2026.05.011
Fultz, N. E., Bonmassar, G., Setsompop, K., Stickgold, R. A., Rosen, B. R., Polimeni, J. R., & Lewis, L. D. (2019). Coupled electrophysiological, hemodynamic, and cerebrospinal fluid oscillations in human sleep. Science, 366(6465), 628-631. https://doi.org/10.1126/science.aax5440
Harrison, Y., & Horne, J. A. (2000). The impact of sleep deprivation on decision making: A review. Journal of Experimental Psychology: Applied, 6(3), 236-249. https://doi.org/10.1037/1076-898X.6.3.236
Helfrich, R. F., Mander, B. A., Jagust, W. J., Knight, R. T., & Walker, M. P. (2018). Old brains come uncoupled in sleep: Slow wave-spindle synchrony, brain atrophy, and forgetting. Neuron, 97(1), 221-230. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2017.11.020
Hirshkowitz, M., Whiton, K., Albert, S. M., Alessi, C., Bruni, O., DonCarlos, L., Hazen, N., Herman, J., Katz, E. S., Kheirandish-Gozal, L., Neubauer, D. N., O'Donnell, A. E., Ohayon, M., Peever, J., Rawding, R., Sachdeva, R. C., Setters, B., Vitiello, M. V., Ware, J. C., & Adams Hillard, P. J. (2015). National Sleep Foundation's sleep time duration recommendations: Methodology and results summary. Sleep Health, 1(1), 40-43. https://doi.org/10.1016/j.sleh.2014.12.010
Huang, Z.-L., Qu, W.-M., Eguchi, N., Chen, J.-F., Schwarzschild, M. A., Fredholm, B. B., Urade, Y., & Hayaishi, O. (2005). Adenosine A2A, but not A1, receptors mediate the arousal effect of caffeine. Nature Neuroscience, 8(7), 858-859. https://doi.org/10.1038/nn1491
Kemp, B., Zwinderman, A. H., Tuk, B., Kamphuisen, H. A. C., & Oberyé, J. J. L. (2000). Analysis of a sleep-dependent neuronal feedback loop: The slow-wave microcontinuity of the EEG. IEEE Transactions on Biomedical Engineering, 47(9), 1185-1194. https://doi.org/10.1109/10.867928
Maquet, P., Dive, D., Salmon, E., Sadzot, B., Franco, G., Poirrier, R., von Frenckell, R., & Franck, G. (1990). Cerebral glucose utilization during sleep-wake cycle in man determined by positron emission tomography and [18F]2-fluoro-2-deoxy-D-glucose method. Brain Research, 513(1), 136-143. https://doi.org/10.1016/0006-8993(90)91099-3
Maquet, P., Péters, J. M., Aerts, J., Delfiore, G., Degueldre, C., Luxen, A., & Franck, G. (1996). Functional neuroanatomy of human rapid-eye-movement sleep and dreaming. Nature, 383(6596), 163-166. https://doi.org/10.1038/383163a0
Massimini, M., Huber, R., Ferrarelli, F., Hill, S., & Tononi, G. (2004). The sleep slow oscillation as a traveling wave. Journal of Neuroscience, 24(31), 6862-6870. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1318-04.2004
Miao, A., Luo, T., Hsieh, B., Edge, C. J., Gridley, M., Wong, R. T. C., Constandinou, T. G., Wisden, W., & Franks, N. P. (2024). Brain clearance is reduced during sleep and anesthesia. Nature Neuroscience, 27(6), 1046-1050. https://doi.org/10.1038/s41593-024-01638-y (sprostowanie autorów: Nature Neuroscience, 27(7), 1425, https://doi.org/10.1038/s41593-024-01698-0)
Ngo, H. V., Martinetz, T., Born, J., & Mölle, M. (2013). Auditory closed-loop stimulation of the sleep slow oscillation enhances memory. Neuron, 78(3), 545-553. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2013.03.006
Nir, Y., Andrillon, T., Marmelshtein, A., Suthana, N., Cirelli, C., Tononi, G., & Fried, I. (2017). Selective neuronal lapses precede human cognitive lapses following sleep deprivation. Nature Medicine, 23(12), 1474-1480. https://doi.org/10.1038/nm.4433
Ohayon, M. M., Carskadon, M. A., Guilleminault, C., & Vitiello, M. V. (2004). Meta-analysis of quantitative sleep parameters from childhood to old age in healthy individuals: Developing normative sleep values across the human lifespan. Sleep, 27(7), 1255-1273. https://doi.org/10.1093/sleep/27.7.1255
Peigneux, P., Laureys, S., Fuchs, S., Collette, F., Perrin, F., Reggers, J., Phillips, C., Degueldre, C., Del Fiore, G., Aerts, J., Luxen, A., & Maquet, P. (2004). Are spatial memories strengthened in the human hippocampus during slow wave sleep? Neuron, 44(3), 535-545. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2004.10.007
Porkka-Heiskanen, T., Strecker, R. E., Thakkar, M., Bjorkum, A. A., Greene, R. W., & McCarley, R. W. (1997). Adenosine: A mediator of the sleep-inducing effects of prolonged wakefulness. Science, 276(5316), 1265-1268. https://doi.org/10.1126/science.276.5316.1265
Shokri-Kojori, E., Wang, G.-J., Wiers, C. E., Demiral, S. B., Guo, M., Kim, S. W., Lindgren, E., Ramirez, V., Zehra, A., Freeman, C., Miller, G., Manza, P., Srivastava, T., De Santi, S., Tomasi, D., Benveniste, H., & Volkow, N. D. (2018). β-Amyloid accumulation in the human brain after one night of sleep deprivation. Proceedings of the National Academy of Sciences, 115(17), 4483-4488. https://doi.org/10.1073/pnas.1721694115
Siclari, F., Baird, B., Perogamvros, L., Bernardi, G., LaRocque, J. J., Riedner, B., Boly, M., Postle, B. R., & Tononi, G. (2017). The neural correlates of dreaming. Nature Neuroscience, 20(6), 872-878. https://doi.org/10.1038/nn.4545
Staresina, B. P., Bergmann, T. O., Bonnefond, M., van der Meij, R., Jensen, O., Deuker, L., Elger, C. E., Axmacher, N., & Fell, J. (2015). Hierarchical nesting of slow oscillations, spindles and ripples in the human hippocampus during sleep. Nature Neuroscience, 18(11), 1679-1686. https://doi.org/10.1038/nn.4119
Stickgold, R., Malia, A., Maguire, D., Roddenberry, D., & O'Connor, M. (2000). Replaying the game: Hypnagogic images in normals and amnesics. Science, 290(5490), 350-353. https://doi.org/10.1126/science.290.5490.350
Tamaki, M., Bang, J. W., Watanabe, T., & Sasaki, Y. (2016). Night watch in one brain hemisphere during sleep associated with the first-night effect in humans. Current Biology, 26(9), 1190-1194. https://doi.org/10.1016/j.cub.2016.02.063
Thannickal, T. C., Moore, R. Y., Nienhuis, R., Ramanathan, L., Gulyani, S., Aldrich, M., Cornford, M., & Siegel, J. M. (2000). Reduced number of hypocretin neurons in human narcolepsy. Neuron, 27(3), 469-474. https://doi.org/10.1016/S0896-6273(00)00058-1
Tononi, G., & Cirelli, C. (2014). Sleep and the price of plasticity: From synaptic and cellular homeostasis to memory consolidation and integration. Neuron, 81(1), 12-34. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2013.12.025
Vallat, R., & Walker, M. P. (2021). An open-source, high-performance tool for automated sleep staging. eLife, 10, Article e70092. https://doi.org/10.7554/eLife.70092
van der Helm, E., Yao, J., Dutt, S., Rao, V., Saletin, J. M., & Walker, M. P. (2011). REM sleep depotentiates amygdala activity to previous emotional experiences. Current Biology, 21(23), 2029-2032. https://doi.org/10.1016/j.cub.2011.10.052
Van Dongen, H. P. A., Maislin, G., Mullington, J. M., & Dinges, D. F. (2003). The cumulative cost of additional wakefulness: Dose-response effects on neurobehavioral functions and sleep physiology from chronic sleep restriction and total sleep deprivation. Sleep, 26(2), 117-126. https://doi.org/10.1093/sleep/26.2.117
Wagner, U., Gais, S., Haider, H., Verleger, R., & Born, J. (2004). Sleep inspires insight. Nature, 427(6972), 352-355. https://doi.org/10.1038/nature02223
Watson, N. F., Badr, M. S., Belenky, G., Bliwise, D. L., Buxton, O. M., Buysse, D., Dinges, D. F., Gangwisch, J., Grandner, M. A., Kushida, C., Malhotra, R. K., Martin, J. L., Patel, S. R., Quan, S. F., & Tasali, E. (2015). Recommended amount of sleep for a healthy adult: A joint consensus statement of the American Academy of Sleep Medicine and Sleep Research Society. Sleep, 38(6), 843-844. https://doi.org/10.5665/sleep.4716
Williamson, A. M., & Feyer, A. M. (2000). Moderate sleep deprivation produces impairments in cognitive and motor performance equivalent to legally prescribed levels of alcohol intoxication. Occupational and Environmental Medicine, 57(10), 649-655. https://doi.org/10.1136/oem.57.10.649
Wilson, M. A., & McNaughton, B. L. (1994). Reactivation of hippocampal ensemble memories during sleep. Science, 265(5172), 676-679. https://doi.org/10.1126/science.8036517
Wunderlin, M., Züst, M. A., Hertenstein, E., Fehér, K. D., Schneider, C. L., Klöppel, S., & Nissen, C. (2021). Modulating overnight memory consolidation by acoustic stimulation during slow-wave sleep: A systematic review and meta-analysis. Sleep, 44(7), Article zsaa296. https://doi.org/10.1093/sleep/zsaa296
Xie, L., Kang, H., Xu, Q., Chen, M. J., Liao, Y., Thiyagarajan, M., O'Donnell, J., Christensen, D. J., Nicholson, C., Iliff, J. J., Takano, T., Deane, R., & Nedergaard, M. (2013). Sleep drives metabolite clearance from the adult brain. Science, 342(6156), 373-377. https://doi.org/10.1126/science.1241224
Yoo, S.-S., Gujar, N., Hu, P., Jolesz, F. A., & Walker, M. P. (2007). The human emotional brain without sleep: A prefrontal amygdala disconnect. Current Biology, 17(20), R877-R878. https://doi.org/10.1016/j.cub.2007.08.007
Dane i obrazy
Noc: nagranie SC4071E0 i hipnogram SC4071EC z bazy Sleep-EDF Database Expanded (Kemp i in., 2000), PhysioNet, licencja Open Data Commons Attribution 1.0, https://doi.org/10.13026/C2X676. Kanał EEG Fpz-Cz (w pasku czuwania Pz-Oz), 100 próbek na sekundę, wartości zaokrąglone do kroku 1,6 mikrowolta; ruchy oczu z kanału EOG; napięcie mięśni brody z kanału EMG. Hipnogram oceniony według zasad z 1968 roku; stadia 3 i 4 połączone w sen głęboki, N1 i N2 w sen płytki. Wrzeciona i fale wolne wykrył program YASA 0.8 (Vallat i Walker, 2021) z ustawieniami domyślnymi w odcinkach N2 i N3. Godziny to czas zegarowy nagrania, które zaczęło się o 17:05. Zalecenia snu według wieku z Hirshkowitz i in. (2015); granice wieku grup według omówienia zaleceń w serwisie Healio (19.02.2015).
Fonov, V., Evans, A. C., Botteron, K., Almli, C. R., McKinstry, R. C., Collins, D. L., & Brain Development Cooperative Group. (2011). Unbiased average age-appropriate atlases for pediatric studies. NeuroImage, 54(1), 313-327. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2010.07.033
Glasser, M. F., Coalson, T. S., Robinson, E. C., Hacker, C. D., Harwell, J., Yacoub, E., Ugurbil, K., Andersson, J., Beckmann, C. F., Jenkinson, M., Smith, S. M., & Van Essen, D. C. (2016). A multi-modal parcellation of human cerebral cortex. Nature, 536(7615), 171-178. https://doi.org/10.1038/nature18933
Pauli, W. M., Nili, A. N., & Tyszka, J. M. (2018). A high-resolution probabilistic in vivo atlas of human subcortical brain nuclei. Scientific Data, 5, Article 180063. https://doi.org/10.1038/sdata.2018.63
Tian, Y., Margulies, D. S., Breakspear, M., & Zalesky, A. (2020). Topographic organization of the human subcortex unveiled with functional connectivity gradients. Nature Neuroscience, 23(11), 1421-1432. https://doi.org/10.1038/s41593-020-00711-6
Van Essen, D. C., Smith, S. M., Barch, D. M., Behrens, T. E. J., Yacoub, E., & Ugurbil, K. (2013). The WU-Minn Human Connectome Project: An overview. NeuroImage, 80, 62-79. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2013.05.041