Źródła i siła dowodów
Na ile to pewne?
Pewność efektu
★★★★★Potwierdzony, ale siła zależy od listy słów.
Według przeglądu Gallo efekt utrzymuje się przy różnych sposobach nauki, odstępach czasu i rodzajach testu, w różnych grupach wiekowych i językach. W normach dla 36 list listy, które częściej skłaniały do zapisania słowa krytycznego jedną połowę badanych, robiły to też w drugiej. Polskie listy, ułożone ze skojarzeń polskich studentów, też wywołują fałszywe wspomnienia. Siła efektu zależy jednak mocno od listy, w normach angielskich od 27% do 84% fałszywych rozpoznań, a w polskich, w grupie zapisującej słowa po każdej liście, od 31% do 94%.
Co wiemy o mózgu
★★★★★Kilka badań ze stymulacją i uszkodzeniami, wyniki nie w pełni zgodne.
Badania fMRI opisane wyżej analizowały dane od 11 do 20 osób (dla badania z kształtami liczebności nie podajemy) i używały różnych odmian zadania. Metaanaliza nie znalazła wspólnego ogniska w przyśrodkowej części płata skroniowego. Wśród badań przyczynowych są dwa badania stymulacji przednich płatów skroniowych, dwie pacjentki z uszkodzeniem płata ciemieniowego i badania stymulacji kory ciemieniowej o przeciwnych kierunkach.
Jak przyznajemy gwiazdki
Spory w skrócie
- Znaczenie dla wspomnień z życia. Żywe poczucie pamiętania nie dowodzi zdarzenia (Roediger i McDermott, 1995), ale łatwość dopisania słowa nie świadczy o częstości fałszywych wspomnień z życia (Gallo, 2010).
- Hipokamp. Podobna praca przy słowach prawdziwych i krytycznych (Cabeza i in., 2001), mocniejsza przy prawdziwych z pełną pewnością (Kim i Cabeza, 2007) albo mocniejsza przy fałszywym rozpoznaniu niż przy poprawnym odrzuceniu nowego słowa (Abe i in., 2008), brak wspólnego ogniska w metaanalizie (Kurkela i Dennis, 2016).
- Kora ciemieniowa. Mniej fałszywych rozpoznań słów po uszkodzeniu (Drowos i in., 2010), więcej po stymulacji w zadaniu z listami (Pergolizzi i Chua, 2015), mniej w innym zadaniu (Pergolizzi i Chua, 2016).
- Mechanizm stymulacji skroniowej. Spadek fałszywych wspomnień po prądzie z elektrodą dodatnią (Boggio i in., 2009) i po hamującym polu magnetycznym (Gallate i in., 2009).
Bibliografia
- Abe, N., Okuda, J., Suzuki, M., Sasaki, H., Matsuda, T., Mori, E., Tsukada, M., & Fujii, T. (2008). Neural correlates of true memory, false memory, and deception. Cerebral Cortex, 18(12), 2811-2819. https://doi.org/10.1093/cercor/bhn037 (fMRI, 20 osób)
- Arce, R., Selaya, A., Sanmarco, J., & Fariña, F. (2023). Implanting rich autobiographical false memories: Meta-analysis for forensic practice and judicial judgment making. International Journal of Clinical and Health Psychology, 23(4), Article 100386. https://doi.org/10.1016/j.ijchp.2023.100386
- Berkers, R. M. W. J., van der Linden, M., de Almeida, R. F., Müller, N. C. J., Bovy, L., Dresler, M., Morris, R. G. M., & Fernández, G. (2017). Transient medial prefrontal perturbation reduces false memory formation. Cortex, 88, 42-52. https://doi.org/10.1016/j.cortex.2016.12.015 (stymulacja)
- Boggio, P. S., Fregni, F., Valasek, C., Ellwood, S., Chi, R., Gallate, J., Pascual-Leone, A., & Snyder, A. (2009). Temporal lobe cortical electrical stimulation during the encoding and retrieval phase reduces false memories. PLoS ONE, 4(3), Article e4959. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0004959 (stymulacja, 30 osób)
- Cabeza, R., Rao, S. M., Wagner, A. D., Mayer, A. R., & Schacter, D. L. (2001). Can medial temporal lobe regions distinguish true from false? An event-related functional MRI study of veridical and illusory recognition memory. Proceedings of the National Academy of Sciences, 98(8), 4805-4810. https://doi.org/10.1073/pnas.081082698 (fMRI, 12 osób)
- Curran, T., Schacter, D. L., Johnson, M. K., & Spinks, R. (2001). Brain potentials reflect behavioral differences in true and false recognition. Journal of Cognitive Neuroscience, 13(2), 201-216. https://doi.org/10.1162/089892901564261 (EEG)
- Drowos, D. B., Berryhill, M., André, J. M., & Olson, I. R. (2010). True memory, false memory, and subjective recollection deficits after focal parietal lobe lesions. Neuropsychology, 24(4), 465-475. https://doi.org/10.1037/a0018902 (2 pacjentki, po 12 osób w grupach porównawczych)
- Düzel, E., Yonelinas, A. P., Mangun, G. R., Heinze, H.-J., & Tulving, E. (1997). Event-related brain potential correlates of two states of conscious awareness in memory. Proceedings of the National Academy of Sciences, 94(11), 5973-5978. https://doi.org/10.1073/pnas.94.11.5973 (EEG, 16 osób)
- Gallate, J., Chi, R., Ellwood, S., & Snyder, A. (2009). Reducing false memories by magnetic pulse stimulation. Neuroscience Letters, 449(3), 151-154. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2008.11.021 (stymulacja)
- Gallo, D. A. (2010). False memories and fantastic beliefs: 15 years of the DRM illusion. Memory & Cognition, 38(7), 833-848. https://doi.org/10.3758/MC.38.7.833 (przegląd)
- Kim, H., & Cabeza, R. (2007). Trusting our memories: Dissociating the neural correlates of confidence in veridical versus illusory memories. The Journal of Neuroscience, 27(45), 12190-12197. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3408-07.2007 (fMRI, 11 osób)
- Kurkela, K. A., & Dennis, N. A. (2016). Event-related fMRI studies of false memory: An Activation Likelihood Estimation meta-analysis. Neuropsychologia, 81, 149-167. https://doi.org/10.1016/j.neuropsychologia.2015.12.006 (metaanaliza)
- Maciaszek, P. (2013). Fałszywe wspomnienia: jak to się dzieje, że umysł pamięta coś, czego nie było? Przegląd Filozoficzny - Nowa Seria, 22(2), 305-321. czasopisma.pan.pl (96 osób; wyniki grup z tabel na s. 317)
- Mak, M. H. C., O'Hagan, A., Horner, A. J., & Gaskell, M. G. (2023). A registered report testing the effect of sleep on Deese-Roediger-McDermott false memory: Greater lure and veridical recall but fewer intrusions after sleep. Royal Society Open Science, 10(12), Article 220595. https://doi.org/10.1098/rsos.220595 (488 osób)
- Pergolizzi, D., & Chua, E. F. (2015). Transcranial direct current stimulation (tDCS) of the parietal cortex leads to increased false recognition. Neuropsychologia, 66, 88-98. https://doi.org/10.1016/j.neuropsychologia.2014.11.012 (stymulacja)
- Pergolizzi, D., & Chua, E. F. (2016). Transcranial direct current stimulation over the parietal cortex alters bias in item and source memory tasks. Brain and Cognition, 108, 56-65. https://doi.org/10.1016/j.bandc.2016.06.009 (stymulacja, 54 osoby)
- Roediger, H. L., & McDermott, K. B. (1995). Creating false memories: Remembering words not presented in lists. Journal of Experimental Psychology: Learning, Memory, and Cognition, 21(4), 803-814. https://doi.org/10.1037/0278-7393.21.4.803 (36 i 30 osób)
- Schacter, D. L., Curran, T., Galluccio, L., Milberg, W. P., & Bates, J. F. (1996). False recognition and the right frontal lobe: A case study. Neuropsychologia, 34(8), 793-808. https://doi.org/10.1016/0028-3932(95)00165-4 (1 pacjent)
- Schacter, D. L., Verfaellie, M., Anes, M. D., & Racine, C. (1998). When true recognition suppresses false recognition: Evidence from amnesic patients. Journal of Cognitive Neuroscience, 10(6), 668-679. https://doi.org/10.1162/089892998563086
- Scoboria, A., Wade, K. A., Lindsay, D. S., Azad, T., Strange, D., Ost, J., & Hyman, I. E. (2017). A mega-analysis of memory reports from eight peer-reviewed false memory implantation studies. Memory, 25(2), 146-163. https://doi.org/10.1080/09658211.2016.1260747 (423 osoby)
- Slotnick, S. D., & Schacter, D. L. (2004). A sensory signature that distinguishes true from false memories. Nature Neuroscience, 7(6), 664-672. https://doi.org/10.1038/nn1252 (fMRI)
- Stadler, M. A., Roediger, H. L., & McDermott, K. B. (1999). Norms for word lists that create false memories. Memory & Cognition, 27(3), 494-500. https://doi.org/10.3758/BF03211543 (36 list, 205 osób)
- Ulatowska, J., & Olszewska, J. (2013). Creating associative memory distortions: A Polish adaptation of the DRM paradigm. Polish Psychological Bulletin, 44(4), 449-456. https://doi.org/10.2478/ppb-2013-0048 (normy: 215 osób; eksperyment: 246 osób; listy w zadaniu)
- Zwissler, B., Sperber, C., Aigeldinger, S., Schindler, S., Kissler, J., & Plewnia, C. (2014). Shaping memory accuracy by left prefrontal transcranial direct current stimulation. The Journal of Neuroscience, 34(11), 4022-4026. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.5407-13.2014 (stymulacja, 85 osób)
- Glasser, M. F., Coalson, T. S., Robinson, E. C., Hacker, C. D., Harwell, J., Yacoub, E., Ugurbil, K., Andersson, J., Beckmann, C. F., Jenkinson, M., Smith, S. M., & Van Essen, D. C. (2016). A multi-modal parcellation of human cerebral cortex. Nature, 536(7615), 171-178. https://doi.org/10.1038/nature18933 (atlas obszarów kory w scenie)
- Lancaster, J. L., Tordesillas-Gutiérrez, D., Martinez, M., Salinas, F., Evans, A., Zilles, K., Mazziotta, J. C., & Fox, P. T. (2007). Bias between MNI and Talairach coordinates analyzed using the ICBM-152 brain template. Human Brain Mapping, 28(11), 1194-1205. https://doi.org/10.1002/hbm.20345 (przeliczenie współrzędnych)
- Tian, Y., Margulies, D. S., Breakspear, M., & Zalesky, A. (2020). Topographic organization of the human subcortex unveiled with functional connectivity gradients. Nature Neuroscience, 23(11), 1421-1432. https://doi.org/10.1038/s41593-020-00711-6 (atlas struktur podkorowych w scenie)
- Van Essen, D. C., Smith, S. M., Barch, D. M., Behrens, T. E. J., Yacoub, E., & Ugurbil, K. (2013). The WU-Minn Human Connectome Project: An overview. NeuroImage, 80, 62-79. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2013.05.041 (powierzchnia kory w scenie)
Zadanie
Zadanie ma budowę z eksperymentu 2 Roedigera i McDermott (1995), w odmianie bez odtwarzania, a listy pochodzą z polskich norm Ulatowskiej i Olszewskiej (2013). Z ich 32 list wybraliśmy 12, które nie mają wspólnych słów i w normach dawały najwięcej fałszywych rozpoznań, z pominięciem list ze słowami, które mogłyby kogoś urazić albo odciągać uwagę od zadania. Listy losuje się z tej puli. Szybka wersja pokazuje 4 listy po 12 pierwszych słów, pełna 6 list po 15 słów, w kolejności od najsilniejszego skojarzenia, jak w normach. Każde słowo widać przez sekundę, z przerwą 0,4 sekundy, a w polskich normach przez 2 sekundy z przerwą sekundy, żeby zadanie mieściło się w kilku minutach. Po listach są trzy działania do sprawdzenia, żeby ostatnia lista nie była świeża. W teście są słowa z pozycji 1 i 8 każdej pokazanej listy (w pełnej wersji także z pozycji 10), jej słowo krytyczne oraz słowo krytyczne i słowa z pozycji 1 i 8 dwóch albo trzech list niepokazanych, w losowej kolejności. Słowa z list niepokazanych dają punkt odniesienia, tak jak listy nieprezentowane u Roedigera i McDermott. W pełnej wersji przy każdym słowie uznanym za widziane pada pytanie o to, czy pamiętasz chwilę jego pojawienia się, czy po prostu wiesz, że było. Średni odsetek fałszywych rozpoznań dla pokazanych list w wyniku pochodzi z aneksu pracy Ulatowskiej i Olszewskiej i dotyczy grupy, która po każdej liście zapisywała słowa, więc w zadaniu bez zapisywania może być zawyżony. Przy 4 albo 6 słowach krytycznych każde zmienia wynik o 25 albo o około 17 punktów procentowych.
Dane sceny mózgu
Powierzchnia kory pochodzi ze średniej grupowej HCP S1200 (Van Essen i in., 2013), a granice obszarów z atlasu HCP-MMP1 (Glasser i in., 2016). Hipokamp pokazują siatki z Melbourne Subcortex Atlas (Tian i in., 2020). Współrzędne podane w układzie Talairacha (Cabeza i in., 2001; Kim i Cabeza, 2007) przeniesiono do MNI przekształceniem z pracy Lancastera i in. (2007), a współrzędne Abe i in. (2008) są w MNI. Kim i Cabeza sami przeliczyli swoje wyniki z MNI na układ Talairacha, więc powrót do MNI jest przybliżony. Szczyty hipokampa z badania Cabezy i in., -25, -22, -11 i 27, -29, -11, leżą po przeliczeniu 3,5 i 0,8 mm od siatek hipokampa, a szczyt prawego hipokampa z badania Abe i in., 36, -9, -15, 4,8 mm. Szczyty przyśrodkowego płata skroniowego z badania Kim i Cabezy (pełna pewność, prawdziwe mocniej niż fałszywe), -19, -30, -18 i 19, -30, -18, leżą 2,4 i 3,3 mm od obszarów PHA1 i 3,8-5,8 mm od PreS, więc zaznaczamy PHA1 i PreS. Punkty lewej kory skroniowej i ciemieniowej z badania Abe i in. (prawdziwe mocniej niż fałszywe), -51, -54, 36, -48, -9, -15 i -60, -18, -12, leżą 0,5 mm od obszaru PFm, 2,5-2,8 mm od STSva i STSda oraz 0,8 mm od TE1a. Prawy biegun skroniowy z badania Cabezy i in., 35, 3, -45, leży około 10 mm od obszaru TGv, a stymulację przednich płatów skroniowych zaznaczamy umownie jako obszary TGd i TGv obu półkul. Punkty bocznej kory przedczołowej z badania Cabezy i in., 38, 38, 6, 37, 8, 52, -39, 49, 8 i -32, 17, 40, leżą 2,6-5,3 mm od obszarów p47r, IFSa, 8Av, a9-46v i 46, a punkt przyśrodkowej kory czołowej z badania Kim i Cabezy, 0, 21, 44, 4,8 mm od obszaru 8BM i 6,6 mm od a32pr. Punkty tylnej kory ciemieniowej z badania Kim i Cabezy, -30, -50, 34 (pewne wobec niepewnych fałszywych rozpoznań) i -30, -43, 37 (pewne fałszywe wobec pewnych prawdziwych), leżą 3,9-6,0 mm od obszarów LIPd, IP2 i AIP, a punkt prawy, 34, -76, 39, 6,8-7,5 mm od IP1 i PGs. Przy EEG zaznaczamy umownie okolice ciemieniowe i prawą boczną korę przedczołową. Siatki kory i struktur podkorowych przygotowano w projekcie human-brain Amy Sterling (licencja MIT), z którego korzysta Atlas mózgu.